En un avance histórico para la salud pública, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado Yeztugo (lenacapavir), el primer tratamiento preventivo contra el VIH de aplicación semestral disponible en el país. Desarrollado por Gilead Sciences, el medicamento se presenta como una nueva opción para reducir el riesgo de infección por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos.
Yeztugo es un inhibidor inyectable que ha demostrado una efectividad del 99,9% en la prevención del VIH durante los ensayos clínicos. Esta innovación representa un avance en la lucha contra el virus, al ofrecer una alternativa más práctica a los tratamientos orales diarios que actualmente requieren un alto grado de adherencia.
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Daniel O’Day, presidente y director ejecutivo de Gilead, calificó la aprobación del fármaco como un “momento clave en la lucha de décadas contra el VIH”, destacando su potencial para acelerar el fin de este virus.
Por su parte, el doctor Carlos del Río, investigador del Centro Emory para la Investigación del Sida, resaltó que este avance podría superar las barreras de adherencia y el estigma asociados a los métodos tradicionales de prevención, marcando un hito en el acceso a la profilaxis del VIH.
La aprobación de Yeztugo abre un nuevo capítulo en la prevención del VIH, especialmente en poblaciones vulnerables y jóvenes, consolidando el compromiso de la comunidad científica en la búsqueda de soluciones más eficaces y accesibles para erradicar el virus.
