El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó retirar lotes en Colombia.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) informó el retiro preventivo de los lotes con principio activo de “Ranitidina solución inyectable”.
La entidad explicó en la alerta sanitaria que encontró un posible riesgo debido a la “presencia de niveles inaceptables de la
nitrosamina nitrosodimetilamina (NDMA) en el producto”.
El texto detalla que “las nitrosaminas están clasificadas por la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC) como ‘probablemente carcinogénica’” en una categoría 2. Este químico también puede encontrarse en el humo del tabaco, algunos alimentos procesados y en ciertos artículos de aseo, etc.
El Invima señaló que este medicamento se usa para el “tratamiento de la ulcera gástrica o duodenal”.
Por eso, les pidió a los usuarios de este producto que si han presentado algún evento adverso asociado al consumo, lo reporte de manera inmediata a través del sitio web del Invima en este enlace.
