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La lucha de una madre para que su hijo con “huesos de cristal” reciba atención especializada

La preocupación invade a una madre samaria que denuncia que su hijo de cinco años, diagnosticado con osteogénesis imperfecta o enfermedad de los “huesos de cristal”, podría ser enviado a casa pese a presentar dos fracturas y requerir atención especializada.

recordemos que la osteogénesis imperfecta, conocida popularmente como la enfermedad de los “huesos de cristal”, es un trastorno genético que afecta la producción de colágeno, una proteína fundamental para la fortaleza de los huesos.

Quienes padecen esta condición presentan una alta fragilidad ósea, por lo que pueden sufrir fracturas frecuentes incluso tras caídas leves, golpes menores o, en algunos casos, sin una causa aparente.

Maximiliano Fula Gómez es el nombre de ese niño guerrero que permanece hospitalizado en el hospital Julio Méndez Barreneche desde el pasado jueves, luego de sufrir una caída que le ocasionó una nueva lesión en una de sus piernas.

Según su madre, Brit Fula, los exámenes médicos revelaron que el menor no tenía una sola fractura, sino dos, una de ellas cerca de la rodilla. Además, aseguró que la extremidad continúa inflamada y presenta un hematoma.

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La mujer afirmó que inicialmente le informaron que el niño sería remitido a una clínica de mayor complejidad debido a su condición médica y a las nuevas lesiones detectadas.

Sin embargo, sostiene que posteriormente le notificaron la posibilidad de darle salida con la recomendación de evitar apoyar la pierna afectada, situación que ha generado preocupación en la familia.

“Lo único que no quiero es que me manden para la casa con mi hijo en estas condiciones”, manifestó Brit Fula, quien asegura que hasta ahora no ha recibido información clara sobre el proceso de remisión.

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Mientras espera una respuesta de las autoridades de salud, la madre pide que se garantice la atención especializada que requiere el menor para evitar complicaciones en su recuperación.

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